En le dissolvant dans l'alcool, il cristallise en très belles lames nacrées.

Liebig obtient immédiatement en mélangeant l'éther avec une dissolution alcoolique d'ammoniaque et évaporant spontanément.

C'est l'oxaméthane. Fusible, volatil.

Souble dans l'eau froide.

Se décompose dans l'eau chaude en {alcool, oxalate acide d'ammoniaque.

L'ammoniaque le décompose et produit de l'alcool et de l'oxamide.

Oxaméthane en doublant A par B =

C⁴O⁶C⁴H⁴ NH³} = C²O³ C⁴H⁵O = éther, C²O²NH² = oxamide.

Peut être considéré comme formé d'éther et d'oxamide. De là son nom.

Acide oxalorinique (Mitscherlich).

En traitant l'éther oxalique dissous dans alcool absolu par 1/2 potasse dissoute id ; il se précipite de l'oxalorinate de potasse, très soluble dans eau où il cristallise difficilement. Ce sel traité par acide fluosilicique, puis baryte